一周快讯（1107-1111）

国家药监局儿童抗癌药研发可做单臂试验；CDE指导原则4连发，涉及药学变更溶出曲线、新药获益风险评估、乙醇剂量倾泻、儿童药； 

官方发布

国家药监局：儿童抗癌药研发可做单臂试验

 11月8日，国家药监局药品审评中心就《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》公开征求意见。

征求意见稿指出：肿瘤药物开发时应当考虑把儿童适应症纳入整体临床开发计划。在成人儿童共患肿瘤中，如果药物已获批成人适应症，仅需在儿童中开展小规模验证性试验，并可考虑采用单臂设计。对于儿童特有肿瘤，可采用随机对照试验或单臂试验。

这一表述简化了儿童相关肿瘤适应症的临床难度。

CDE：指导原则4连发，涉及药学变更溶出曲线、新药获益风险评估、乙醇剂量倾泻、儿童药

CDE指导原则等4连发：

公开征求《新药获益-风险评估技术指导原则》意见

发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉溶出曲线研究的问答》

发布《化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量倾泻试验药学研究技术指导原则》

公开征求《新药获益-风险评估技术指导原则》意见。

CDE：已上市化药药学变更研究技术指导原则溶出曲线研究的问答

11月8日，CDE发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉溶出曲线研究的问答》的通告（2022年第39号）。《问答》包含普通口服固体制剂的溶出曲线研究和缓控释制剂及肠溶制剂的溶出曲线研究。

进博会：《心血管疾病健康管理白皮书》正式发布

 2022年11月9日，《心血管疾病健康管理白皮书》在第五届进博会上正式发布，该白皮书由生命时报与拜耳公司共同发起，环球时报舆情中心开展数据调研，对全国7大区域，31个省、自治区、直辖市的患者及家属进行问卷调查，由数据分析和权威医学专家共同分析研判后审议推出，以期在充分了解公众对心血管疾病认知有哪些不足的基础上，找到提升心血管疾病防治意识的发力点，推动科普工作高质量发展。

同时，鉴于气候变化已经成为越来越多慢性病，包括心血管疾病的主要原因之一，在阿司匹林问世125周年之际，拜耳公司发起一项针对阿司匹林的可持续发展计划——“保护，不止心脏” ，践行公司推动可持续产品使用的承诺。

药企动态

璎黎/恒瑞：国内首个选择性PI3Kδ抑制剂-林普利塞，获批上市

11月9日，国家药品监督管理局附条件批准上海璎黎药业有限公司的1类创新药林普利塞片（商品名：因他瑞）上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，适用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤成人患者。

林普利塞为磷脂酰肌醇-3-激酶的δ亚型（PI3Kδ）选择性抑制剂。林普利塞片可抑制PI3Kδ蛋白的表达，降低AKT蛋白磷酸化水平，从而诱导细胞凋亡以及抑制恶性B细胞和原发肿瘤细胞的增殖。该药品的上市为经现有治疗手段治疗后复发难治的滤泡淋巴瘤成人患者提供了治疗选择。

林普利司是璎黎药业自主研发的1类创新药，2021年2月，恒瑞医药与璎黎药业签订战略合作协议，恒瑞医药将对璎黎药业进行2000万美金股权投资，璎黎药业授予恒瑞针对林普利司在大中华地区的联合开发权益以及排他性独家商业化权益。

阿斯利康：哮喘疗法获得FDA积极意见，即将获批

11月9日，美国FDA肺过敏药物咨询委员会（PADAC）以16比1的投票结果表明，数据支持对使用PT027（沙丁胺醇/布地奈德）治疗18岁及以上人群哮喘的有利益处风险评估。在12至17岁的青少年中，委员会以9比8的投票结果认为，数据不支持对使用PT027治疗哮喘的有利益处风险评估。在4至11岁的儿童中，委员会以16比1的投票结果认为，数据不支持对PT027用于哮喘治疗的有利益处风险评估。

PT027是一种潜在的一流加压计量吸入器（pMDI），是美国的固定剂量联合抢救药物，含有短效β2激动剂沙丁胺醇（SABA）和抗炎吸入皮质类固醇布地奈德（ICS）。它由阿斯利康和Avillion开发。2018年3月，阿斯利康和Avillion签署了一项协议，通过全球哮喘治疗临床开发计划推进PT027。根据协议条款，Avillion成为试验赞助商，负责执行和资助PT027的多中心全球临床试验计划，并通过向美国监管机构提交NDA决定。PT027获得成功批准后，阿斯利康有权在支付一定的资金后，在美国将该药物商业化。

再生元：PD-1抑制剂组合疗法获批新适应症，针对非小细胞肺癌

再生元公司（Regeneron ）宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab rwlc）与铂类化疗联合用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者一线治疗。这些患者患有转移性或局部晚期肿瘤，不能进行手术切除或最终化疗，无ALK、EGFR或ROS1突变，且无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何。

Libtayo是一款PD-1抑制剂，通过阻断PD-1与其配体的结合，增强T淋巴细胞的抗癌免疫反应。Libtayo也是首个获批治疗晚期基底细胞癌和转移性皮肤鳞状细胞癌的免疫疗法，并已获得FDA批准作为单药一线治疗PD-L1高表达（肿瘤比例评分≥50%）的NSCLC患者。FDA此次批准是基于全球3期试验的数据。该试验招募了466名局部晚期或转移性NSCLC患者，无论PD-L1表达或肿瘤组织学如何，且无ALK、EGFR或ROS1异常。这些患者以2:1的比例随机分为两组，每3周静脉注射一次Libtayo 350 mg（n=312）或安慰剂（n=154），外加含铂双重化疗。根据独立数据监测委员会的建议，在Libtayo联合用药证明主要终点总生存期（OS）显著改善后，试验提前停止。

瑞科生物：新冠疫苗取得积极数据

瑞科生物宣布，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV近期已取得菲律宾基础免疫II期、阿联酋序贯加强免疫II期研究的积极数据。研究显示，ReCOV安全、耐受性良好，具有优秀的免疫原性，且对奥密克戎变异株（包括目前流行株BA4/5）具有明确的交叉保护作用，其表现优于国际主流疫苗已报道的数据。国际多中心III期临床于近期完成首批受试者入组。该临床研究是评价ReCOV作为基础免疫在18周岁及以上成人受试者中的保护效力、安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。

ReCOV为本公司综合运用新型佐剂、蛋白工程、免疫评价等核心技术平台研发的重组新冠肺炎疫苗，其佐剂采用了自主研发的BFA03新型佐剂。ReCOV具有中和抗体广谱性强、可诱导出明显的Th1偏向性细胞免疫反应、免疫持久性好、总体安全性良好、生产易放大、生产成本低、制剂稳定性好、可在室温储存运输等一系列综合优势。公司已完成ReCOV产业化基地的建设和商业化生产准备，并已取得中国监管部门颁发的疫苗生产许可证，为中国商业化做足准备。

智飞生物：启动第二代重组新冠疫苗国际临床试验

11月9日，智飞生物宣布，其子公司智飞龙科马在中国和乌兹别克斯坦同时启动Omicron-Delta株重组新冠病毒蛋白疫苗国际临床试验，乌兹别克斯坦成为了智飞第二代重组蛋白疫苗的首个海外临床试验点。

此次开展临床试验的第二代重组新冠疫苗抗原针对新冠病毒Omicron和Delta变异毒株设计，由中科院微生物所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同开发。与第一代重组新冠疫苗相比，第二代疫苗覆盖了目前广泛分布的Omicron亚变种，能够引发更广泛、更强的免疫反应。

智飞生物的第一代重组新冠疫苗已于今年3月在国内获批附条件上市，这也是首个获批的重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。

海思科：创新药HSK16149胶囊申请上市获受理

11月8日，海思科发布公告称，创新药HSK16149胶囊的上市许可申请已获国家药监局受理。

公告显示，HSK16149胶囊是由海思科开发的，可以与钙离子通道α2δ亚受体结合，具有自主知识产权的1类新药，拟用于周围性神经病理性疼痛的治疗。本次申报适应症为糖尿病周围神经痛，后续仍将继续开展其他周围性神经病理性疼痛适应症的临床研究。DPNP的确证性临床试验数据统计结果显示，HSK16149均在统计意义上达到主要疗效终点。安全性统计结果显示，HSK16149整体安全性均良好可控。给药过程无需滴定，有更优的安全性和有效性。

神经病理性疼痛是由于神经系统受到损伤或产生病变而引起的疼痛，其主要特征有痛觉过敏、自发性疼痛及异常疼痛，由于病因的多样性，其发病机制尚未彻底明晰。神经病理性疼痛可分为周围性和中枢性两种类型，其中糖尿病周围神经痛属于周围性神经病理性疼痛，其形成机制错综复杂，包括外周敏化、中枢敏化、下行抑制系统的失能、离子通道的改变等，并且多种机制相互影响。

强生：首款BCMA/CD3双抗在美上市

2022年10月25日，美国FDA加速批准强生的teclistamab（商品名：Tecvayli）上市，用于至少历经四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。而此前在今年8月23日，欧盟EMA也已批准teclistamab上市，是全球首个上市的BCMA/CD3双抗。

Teclistamab的获批是基于一项名为MajesTEC-1单臂、开放标签的多中心临床试验，试验结果来自于110名历经至少三线疗法的患者：客观缓解率达到61.8%，在中位随访期7.4个月内，在6个月和9个月的预期持续缓解率分别为90.6%和66.5%。

瑞风生物：地贫新靶点基因编辑药物IND获批

2022年11月1日，瑞风生物自主研发的β-地中海贫血基因编辑药物RM-001（HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液）IND申请获得国家药监局默示许可。

这是中国首个新靶点地贫基因编辑创新药项目，是用于输血依赖型β-地中海贫血疾病的治愈性药物。瑞风生物计划近期依据药品相关法规和要求开展I期临床试验。地中海贫血（简称地贫）是一种遗传性的单基因疾病，其珠蛋白基因出现缺陷无法生成正常血红蛋白。根据统计，全球高达3.45亿人携带地贫基因突变，我国地贫主要分布在华南地区，地贫的治疗存在巨大的未被满足需求。

瑞风生物的RM-001是一项自主研发的用于治疗输血依赖型β-地贫的自体造血干细胞基因编辑疗法/产品，利用CRISPR/Cas基因编辑技术永久性修饰γ-珠蛋白启动子，激活人体内天然存在的胎儿血红蛋白（HbF）的合成，使红细胞恢复正常生理功能并摆脱输血，持续缓解β-珠蛋白缺失导致的溶血性贫血症状，可达到单次给药根治β-地贫的目的。

依生生物：新冠疫苗获FDA批准临床

日前，依生生物制药有限公司开发的皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗（CHO细胞，S蛋白）获得美国FDA对mRNA及腺病毒载体疫苗加强针的临床试验批准。值得注意的是，该疫苗是首个在中国研发且获得美国FDA授权的重组蛋白新冠疫苗项目。

依生生物采用“以不变应万变”研发思路，运用自有知识产权的皮卡佐剂技术开发出能够对抗所有变异株的通用性疫苗——皮卡重组蛋白新冠疫苗，该疫苗能快速诱导强烈且持久的免疫反应，产生高水平中和抗体及细胞免疫，具有治疗和预防双重作用的潜在优势。

与国际上其他重组蛋白新冠疫苗相比，依生生物皮卡重组蛋白新冠疫苗仅需5微克低剂量，在接种第7天就能快速获得较高免疫效果。作为加强针免疫策略，针对各种变异毒株或地域性疫情爆发，该疫苗具有快速、高效、广谱、安全的特点，在有效性和安全性方面具有独特的优势。

岸迈生物：TAA/CD3双抗在华申报临床

2022年11月7日，岸迈生物EMB-07注射液的临床试验申请获得NMPA受理，这也是岸迈生物申报的第5款双抗。

此前，岸迈生物已申报四款药物分别为EMB-02、EMB-06、EMB-01、EMB-09：

EMB-02是基于岸迈生物专有的FIT-Ig平台开发的PD-1/LAG-3双抗。目前，EMB-02正在澳大利亚进行针对晚期实体瘤1/2期的临床试验。该药物在对PD-1抗体单药治疗耐药的临床前模型中显示出了显著的抗肿瘤活性。

EMB-06是基于岸迈生物专有的FIT-Ig平台开发的BCMA/CD3双抗。目前，EMB-06在澳大利亚进行针对复发或难治性多发性骨髓瘤的1/2期临床试验。

EMB-01是基于岸迈生物专有的FIT-Ig平台开发的EGFR/cMET双抗。目前，EMB-01正在美国和中国同时进行针对非小细胞肺癌和多个胃肠道肿瘤的1/2期临床试验。

EMB-09是基于岸迈生物专有的FIT-Ig平台开发的PD-L1/OX40双抗。目前，EMB-09在澳大利亚进行针对晚期实体瘤的1期临床试验。

齐鲁：利格列汀二甲双胍片（Ⅰ）、利格列汀二甲双胍片（Ⅱ）获批上市

NMPA官网发布最新获批药品信息，齐鲁制药的利格列汀二甲双胍片（Ⅰ）、利格列汀二甲双胍片（Ⅱ）获批上市，为国产第二家。利格列汀二甲双胍主要用于治疗2型糖尿病，原研产品近三年全球销售额均超过15亿欧元。

利格列汀二甲双胍是一款复方口服降糖药，可作为饮食控制和运动的辅助治疗，适用于适合接受利格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。齐鲁目前已有9款糖尿病用药获批上市，复方制剂方面除了本次获批的利格列汀二甲双胍片(Ⅰ)和利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)，早前还拿下了二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)的生产批文。

圣诺医药：完成STP705用于成人腹部减脂医学美容治疗的首例受试者给药

Sirnaomics Ltd.(“Sirnaomics”，股份代号：2257.HK)是一家行业领先的专注于探索及开发RNAi疗法的生物制药公司。Sirnaomics宣布启动通过正在接受腹部去脂手术的患者来进行siRNA（小干扰RNA）候选药物STP705临床I期的减脂试验。目前已完成首例受试者给药。在本次临床试验中，公司将有机会研究其先导siRNA候选药物在医学美容治疗中的作用。

非侵入性减脂是一个在特定的身体部位减少和去除脂肪蓄积的治疗程序，可通过冷冻溶脂、射频和激光脂肪分解等方法得以实现。2021年全球非侵入性减脂的市场规模为11亿美元。美国占据了最大市场份额，预计从2022年到2030年的复合年增长率为16.1%¹。由于新增的肥胖人口、医疗开支的递增、使用先进技术的频率增加以及社交媒体上的减脂意识不断提高等因素，预计2022年到2030年亚太地区将以17%的增长速度超过世界其他地区。

润新生物：1类新药完成肝癌2期临床首例患者给药

润新生物宣布，其在研新药RX108治疗晚期肝细胞癌的2期临床研究近日在复旦大学附属肿瘤医院完成首例患者给药。RX108是润新生物自主研发的一款1类创新药，是一种新颖的Na+/K+-ATP酶抑制剂，可通过多种途径发挥抗肿瘤作用。目前该药正在中国、澳大利亚和美国开展针对不同实体瘤的多项临床研究。

本次完成首例患者给药的临床研究是一项单臂、开放、多中心的2期临床试验，旨在评价RX108在经过标准治疗失败或不耐受的无法切除或转移的晚期肝细胞癌患者的有效性和安全性。

肝癌是中国常见恶性肿瘤之一，全国每年的新发病例数约为41万，占全球新发肝癌病例的45.3%。肝癌早期无明显特异性症状，临床表现缺乏特异性，确诊时已多为晚期，存在巨大的未被满足的临床需求。

安进：降脂蛋白siRNA疗法II期研究成功

11月6日，安进公布了其II期OCEAN(a)-DOSE研究治疗结束后的数据，该研究旨在评估其在研候选药物olpasiran（AMG 890）在脂蛋白(a) [Lp(a)]水平升高（>150nmol/L）并且有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史的成人患者中降低Lp(a)的安全性、耐受性和最佳剂量。数据已同步发表在《新英格兰医学杂志上》。

Lp(a)是基因决定的，被 认为是心血管疾病（CVD）的独立危险因素。虽然尚未确定Lp(a)升高的临界值，但约20%的成人Lp(a)>125nmol/L(或约50 mg/dL)。病理生理学、流 行病学和遗传学研究已经有证据表明Lp(a)升高在促进心肌梗死、中风和外周动脉疾病中的潜在作用。

olpasiran是一款由Arrowhead公司开发的siRNA疗法， 旨在通过靶向 Lp(a) 基因转录的mRNA来减少Lp(a)的产生。 安进已于2016年9月获得了该产品全球独家许可权益。

默沙东：Keytruda治疗早期高危三阴性乳腺癌在华获批上市

11月7日，中国国家药监局官网显示，默沙东重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（Keytruda，商品名：可瑞达）新适应症上市申请获得批准。这是帕博利珠单抗在中国获批的第10项适应症，推测适应症为用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗。

三阴性乳腺癌占全部乳腺癌的15%~20%，由于缺乏雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）表达，以及缺乏或仅有很低水平的人表皮生长因子受体2（HER2）表达，因此对内分泌治疗和抗HER2靶向治疗不敏感，化疗是其主要治疗手段。三阴性乳腺癌的恶性程度也较其他类型乳腺癌高，平均5年无事件生存率（EFS）和总生存率（OS）仅为71%和77%。

Keytruda是由默沙东自主研发的一款PD-1人源化单克隆抗体。2014年9月4日，在美国首次获批上市；2015年7月16日，在欧盟获批上市；2016年9月28日，在日本获批上市；2018年7月20日，Keytruda在中国获批上市。此前，Keytruda已经在中国获批了9项适应症，本次获批是第10项适应症。

会议通知

2022新型疫苗研发峰会

2022新型疫苗研发峰会将于11月12-13日（周六-周日）在上海召开。主要内容有：全球疫苗策略，政策和市场趋势，疫情防控和免疫接种，疾病预防与新型疫苗研发，疫苗工艺开发及质量，疫苗研发新技术，临床研究，注册申报等。组委会力邀国际、国内著名专家、企业家、投资人做精彩报告，并邀请产业链上下游企业出席。

时间：2022年11月12日-11月13日（周六-周日）

地点：上海市闵行区 陈行公路3701号，建工浦江皇冠假日酒店

融资进行

士泽生物：完成超2亿元A1轮融资

11月8日，士泽生物正式宣布完成超2亿元A1轮融资。本轮融资由启明创投、礼来亚洲基金、金圆展鸿、中新资本共同领投，元禾控股、北京大学科技成果转化基金（方正和生）、钧山资本联合投资，峰瑞资本、红杉中国、嘉程资本等继续追加投资。根据新闻稿，本轮融资将用于加速推进士泽生物诱导多功能干细胞（iPSC）衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的临床前药研工作、扩充专业团队及试生产士泽生物临床级iPS衍生细胞药产品。

士泽生物成立于2021年，专注于为以帕金森病为代表的一系列尚无实质临床解决方案的重大或危重疾病提供规模化、低成本的iPS衍生细胞药治疗方案。该公司创始人、首席执行官（CEO）兼首席科学家（CSO）为李翔博士，他在iPS衍生细胞创新药的研发和产业化领域拥有十余年的经验。目前，士泽生物已组建逾百人的全职专业团队，他们在干细胞治疗技术和转化方面拥有丰富的经验。

稷以科技：完成亿元级D轮融资

上海稷以科技有限公司（稷以科技，Jet Plasma）宣布完成亿元级D轮融资。华泰联合证券在本次交易中担任独家财务顾问，为稷以科技引入临港科创投、俱成投资、旭诺资本、鹏汇投资等业内知名投资机构，此前，稷以科技已经引入了中芯聚源、元禾璞华、达晨财智、海望资本等众多知名机构的投资。

稷以科技（Jet Plasma）成立于2015年，是一家专注于等离子体技术应用的半导体设备公司，为业内提供一流的等离子体应用整体解决方案，主要应用于化合物半导体制造、硅基半导体制造、半导体封装、LED 芯片、汽车电子等领域。公司核心团队人员均来自国内外半导体行业领军公司，团队经验丰富，在技术研发、应用、销售以及客户技术支持上都具备全方位的行业竞争力。

创英医疗：完成近亿元A轮融资

江苏创英医疗器械有限公司（创英医疗，Trausim）已完成近亿元A轮融资。该轮融资由昇和资本和銘丰资本联合领投,常州瑞启等4家医疗基金共同参与。本轮融资将用核心产品产能扩张、新品研发、产品注册、品牌建设以及营销服务团队能力提升。

创英医疗（Trausim）成立于2010年，核心产品为口腔种植体系统及手术工具。多年以来，创英医疗始终践行“为种植体医生及患者提供一站式种植修复解决方案”的初心和使命，在口腔种植修复的产品和技术领域不断探索。在器械研发方面，创英坚持饱和式研发投入，构建了全栈自研的核心技术体系，并结合市场的变化进行技术革新和产品研发。截至目前，创英已获得了7项发明专利、31项实用新型专利和47项授权专利。

净妍生物：获得A轮投资

净妍生物（LEPERLE）近日宣布获得A轮投资，投资方及投资金额均未披露。

净妍生物（LEPERLE）是一家医美行业服务提供商，致力于打造全球领先的集研发、生产、销售和服务于一体的医疗美容领域和皮肤领域的产业平台。

杭州安杰思：成功过会科创板

2022年11月07日，达安创谷生态圈成员企业杭州安杰思医学科技股份有限公司（下称：安杰思）正式通过科创板上市委审议会议，审议结果显示，安杰思首发符合发行条件、上市条件和信息披露要求。

安杰思专注于内镜微创诊疗器械的研发、生产与销售，主要产品应用于消化内镜诊疗领域，按治疗用途分为止血闭合类、EMR/ESD 类、活检类、ERCP 类和诊疗仪器类。2010年底安杰思入驻达安创谷生态圈，随后几年快速发展，凭借过硬的产品质量和优良的临床使用效果，公司在内镜微创诊疗器械行业已形成较高的市场知名度。境内市场方面，公司的营销网络已基本覆盖全国的重点城市，主导产品在全国千余家医院得到应用；境外市场方面，公司相关产品已获得美国 FDA 注册、欧盟 CE 认证等证书，销往美国、德国、意大利、英国、韩国、澳大利亚、日本等四十多个国家和地区。

心泰医疗：成功登陆香港交易所

11月8日，上海生物医药基金投资企业乐普心泰医疗（上海）股份有限公司正式在香港联交所主板挂牌上市，股票代码为2291.HK。心泰医疗本次发行价格为每股29.15港元，共发行约2250万股，公开发售募资额约5.7亿港元。

心泰医疗是中国结构性心脏病介入医疗器械行业的先行者及先天性心脏病封堵器械国内规模较大的供应商，拥有广泛的已上市及在研管线产品组合，覆盖结构性心脏病介入医疗器械市场上的先天性心脏病、心源性卒中及瓣膜病三大应用领域，包括20款已上市封堵器产品、9款封堵器在研产品，以及21款主要心脏瓣膜在研产品。

赛默罗生物：获1.5亿元C1轮融资

11月8日，上海赛默罗生物科技有限公司（以下简称“赛默罗生物”）宣布获得1.5亿元人民币的C1轮融资及数千万元银行贷款，本轮融资由关子创投、天瑞丰年和宜兴华睿共同投资。融资资金计划用于加速推进公司研发管线中多个项目的临床试验和国际合作，以及后续项目的临床前开发。公司成立至今已连续获得深创投、同创伟业、张江高科、广发信德、倚锋资本、高林资本和丰川资本等众多知名机构投资，公司的产业价值已逐步得到资本市场的共识认可。

赛默罗生物成立于2014年，位于上海张江，是一家以创新为价值导向的全球创新生物科技公司，以缓解及解除广大患者痛苦，提高生活质量为使命，致力于针对疼痛、炎症及中枢神经系统等相关疾病的新药研发。公司总部位于中国上海，在广东、江苏，以及澳大利亚、美国等设有分支机构，已建立了国内首家完整的药物创新转化平台，围绕核心产品已申请近百项国内、外专利，具有完全自主知识产权和全球化市场权益。

迦进生物：完成4500万元天使轮融资

迦进生物医药（上海）有限公司（“迦进生物”，ChainGen Bio