tyc122cc太阳成集团给小伙伴们供应的胆固醇产品为高纯度注射级药用辅料，这款产品有着怎样的产品特性及应用呢？且听小编娓娓道来！

一、 特性

 CHO HP是在cGMP条件下生产的高纯度注射级药用辅料，DMF号：024780，药用辅料登记号：F20170000106。是国内唯yi的胆固醇注射级辅料。与国内惯用的动物组织提取法生产胆固醇不同，CHO HP是以羊毛油脂为原料，采用半合成方法制得，纯度高（>99%），且不会有动物组织的病毒污染问题，在国际上多个上市脂质体产品中长期应用。

  CHO HP为白色粉末状固体，室温下稳定性较好，但对光敏感，因此应该避光、封闭保存，保存得当，有效期可达5年。本品在三氯甲烷中易溶（1g/4.5ml），在乙醚中溶解（1g/2.8ml），在丙酮、乙酸乙酯或石油醚中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶（0.2mg/100ml）。

二、 应用

  CHO HP为注射用脂质体专用辅料，可增强脂质体膜稳定性，减少药物渗漏，增强脂质体囊泡抗击外部条件变化的能力。

1、两性霉素B脂质体AmBisome的制备

（1） 将两性霉素B、HSPC、CHO HP、DSPG和生育酚用适当溶剂溶解，减压除去有机溶剂，备用

（2） 蔗糖、C₄H₄Na₂O₄·6H₂O用注射用水溶解，溶液调节PH至5~6，备用

（3） 将（2）加入（1）中，水化、分散，所得溶液过均质机、微射流仪或者采用挤出器制备脂质体，控制粒度小于100nm

（4） 无菌过滤，分装，冷冻干燥，即得两性霉素B脂质体AmBisome。

2、柔红霉素脂质体Daunoxome的制备

（1） DSPC与CHO HP以适当溶解溶解，减压除去有机溶剂，备用

（2） 甘油、蔗糖、枸橼酸用注射用水溶解，溶液备用

（3） 将（2）加入（1）中，水化，分散，所得液体过均质机、微射流仪或者采用挤出器制备脂质体，控制粒度

（4） 采用PH梯度法将柔红霉素载入脂质体，外相PH调节至4.9~6

（5） 加入氯化钙溶液，即得。粒度45nm，包封率大于90%。

                      何仲贵，《药物制剂注解》，人民卫生出版社，2009年第一版